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Per l'uso come terapia per interrompere o prevenire mal di testa vascolare, per esempio emicrania, varianti di emicrania, o la cosiddetta "cefalea istaminica". Ergotamina è un vasocostrittore e alfa antagonisti adrenergici. Le proprietà farmacologiche di ergotamina sono estremamente complessi; alcune delle sue azioni sono slegati tra loro, e anche antagoniste. Il farmaco ha agonista parziale e / o attività antagonista contro tryptaminergic, dopaminergici e alfa recettori adrenergici a seconda della loro sito, ed è uno stimolante uterino molto attivo. Essa provoca costrizione dei vasi sanguigni periferici e cranici e produce depressione dei centri vasomotori centrali. Il dolore di un attacco di emicrania si ritiene sia dovuto a notevolmente aumentato ampiezza delle pulsazioni nelle arterie craniche, specialmente i rami meningei della carotide esterna. Ergotamina riduce il flusso sanguigno extracranico, provoca un calo l'ampiezza delle pulsazioni nelle arterie craniche, e diminuisce iperperfusione del territorio dell'arteria basilare. Non riduce il flusso sanguigno cerebrale emisferica. Meccanismo di azione Ergotamina agisce su emicrania da uno dei due meccanismi proposti: 1) attivazione di 5-HT recettori 1D situati sui vasi sanguigni intracranici, tra cui quelle sulla anastomosi artero-venose, porta alla vasocostrizione, che è correlato con il rilievo di emicrania mal di testa, e 2) attivazione di 5-HT 1D recettori sulle terminazioni nervose sensoriali dei risultati del sistema trigemino nella inibizione del rilascio di neuropeptidi pro-infiammatorie. Via di somministrazione
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