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PARLAZIN Eccipienti: glicerolo, glicole propilenico, sodio acetato, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, saccarina di sodio, acido acetico glaciale, acqua depurata. 20 ml - flacone contagocce di vetro scuro (1) - confezioni di cartone. azione farmacologica Selective istamina H 1 recettori dal gruppo di derivati piperazina. È il principale metabolita del carbossilato hydroxyzine. Rispetto al Hydroxyzine è meno lipofila, la penetrazione del sistema nervoso centrale peggio e provoca meno sedazione. Rispetto ad altri antistaminici cetirizina è più polare (meno lipofili) gruppi, attaccato al etilammina catena laterale, che riduce il suo ingresso nel CNS, migliora la selettività verso il dell'istamina H 1 recettori, e riduce gli effetti collaterali, associati attività anticolinergica. Il farmaco inibisce la migrazione di eosinofili e chemiotassi degli eosinofili fattore di inibizione. Significativamente ridurre l'accumulo di eosinofili nella pelle, e risolvendo reazione cutanea all'istamina, stima la dimensione del blister e iperemia. Inoltre, e l'altro farmaco inibisce cellule infiammatorie infiltrato (incl. Neutrofili). Parlazin ® previene e facilita le reazioni allergiche, ha azione antiprurito e protivoekssudativnoe. Diminuisce la permeabilità capillare, previene lo sviluppo di edema, allevia spasmo della muscolatura liscia. azione La preparazione inizia 20 minuti dopo la somministrazione, il massimo effetto si sviluppa dopo 1 no, la durata - 24 no. farmacocinetica Dopo somministrazione orale, il farmaco viene assorbito rapidamente e completamente. Simultanea assunzione di cibo ha poco effetto. Legame alle proteine plasmatiche è del 93%. In Кажущийся d cetirizina - 0,5-0,8 l / kg, che è notevolmente inferiore, rispetto ad altre elettorale dell'istamina H 1 recettori. Penetra attraverso la BBB in piccole quantità e quasi nessuna interazione con l'istamina centrale H 1 recettori. Fornito con il latte materno. Non sottoposto a metabolismo intensiva nel fegato. Scoperto un metabolita inattivo, formato da ossidativa O-dealchilazione della catena laterale (rilevato nel plasma, Kale). T 1/2 è 7,4-9 no. Nell'applicare il farmaco in una dose di 10 mg di circa il 60% Cetirizina è escreto nelle urine invariato entro 24 no, 10% viene visualizzata nel successivo 4 giorni; 10% - escreto nelle feci entro 5 giorni. metabolita O-alchilata escreto con le feci, è anche l'escrezione di fiele. Farmacocinetica in situazioni cliniche particolari Nei bambini, la finale T 1/2 è 6.2 no (il 33% in meno, rispetto agli adulti). I bambini di età inferiore ai 4 anni T 1/2 - 4.9 no. Negli anziani e in pazienti con malattia epatica cronica T 1/2 aumenta del 50%. T 1/2 può aumentare e insufficienza renale. In insufficienza renale, lieve o moderata T 1/2 è 19-21 no. La clearance renale con funzione renale normale è di 40 ml / min, a insufficienza renale lieve - 7 ml / min, a insufficienza renale di moderata gravità - 1,5 ml / min. Anche se il significato clinico di questi fattori non è installato, questi pazienti dovrebbero essere corretto dosaggio. Con l'emodialisi non cambia la farmacocinetica della cetirizina. INDICAZIONI - Stagionale e perenne rinite allergica e congiuntivite; - Febbre da fieno (febbre da fieno); - Dermatite allergica Itchy; - Orticaria (incl cronica idiopatica.); DOSAGGIO Adulti e adolescenti sopra i 12 anni nominare 10 mg (1 scheda. O 20 gocce) 1 volta / giorno, preferibilmente durante la notte. Per i bambini 6-12 anni nominare 5 mg (scheda 1/2. O 10 gocce) 2 volte / giorno (al mattino e alla sera) o 10 mg (1 scheda. O 20 gocce) 1 volta / die (in sera). Per i bambini 2-6 anni nominare 5 mg (10 gocce) 1 ora / giorno. E 'anche possibile dividere la dose a 2 ricezione a 2,5 mg (da 5 gocce al mattino e sera). Per i bambini 1-2 anni nominare 2,5 mg (5 gocce) 2 volte / die. I pazienti anziani e nei pazienti con insufficienza renale Si raccomanda di ridurre la dose giornaliera di 5 mg. Le compresse sono presi per via orale, bere molta acqua (200 ml). Gocce pre-disciolti in acqua. EFFETTO COLLATERALE CNS: raramente - sonnolenza (dose-dipendente), sensazione di stanchezza, mal di testa, emicrania, vertigini, ansia (aumento di attività motoria). Dal sistema digerente: secchezza delle fauci, nausea. L'intensità dei sintomi sopra può essere ridotto, dividendo la dose giornaliera al 2 di ammissione. Reazioni allergiche: raramente (≤2%) - angioedema, eruzione cutanea. CONTROINDICAZIONI - I bambini fino all'età di 1 anno; - I bambini fino all'età di 6 anni (pillola); - Ipersensibilità alla cetirizina o altri ingredienti. uso cautela C in pazienti con insufficienza renale cronica, da moderata a grave (richiede modalità di correzione), così come nei pazienti anziani (richiede modalità di correzione). Gravidanza e allattamento Il farmaco è controindicato in gravidanza. Negli studi sperimentali trovati, Cetirizina non è teratogeno. Tuttavia, questi studi ben controllati negli esseri umani sono assenti. Cetirizina è escreto nel latte materno, il rischio di presunti effetti negativi per i neonati allattati al seno è maggiore del possibile beneficio per la madre, e quindi prendere Parlazin ® è controindicato l'allattamento. Precauzioni Con lo sviluppo di un trattamento reazioni di ipersensibilità con Parlazin ® interrompere. Nei pazienti con insufficienza renale a causa del rallentamento Ritiro possibile il cumulo di cetirizina. Per la nomina Parlazina ® questi pazienti a dosi raccomandate per adulti possono verificarsi effetti collaterali, associati ad azione anticolinergica e l'effetto sul sistema nervoso centrale. Pertanto, si raccomanda quando si utilizza il farmaco nei pazienti con compromissione della riduzione della dose della funzionalità renale. I pazienti anziani aumenta il rischio di effetti anticolinergici del farmaco (secchezza delle fauci, ritenzione urinaria). Con l'aumento dei sintomi tale trattamento Parlazinom ® interrompere. anticolinergico pronunciato o un effetto depressivo sul sistema nervoso centrale nella nomina Parlazina ® a dosi standard, di solito, non si verifica. Tuttavia, aumenta il rischio di accumulo di cetirizina (a causa di una diminuzione progressiva della funzione renale in pazienti anziani). Dovrebbe essere preso in considerazione, che Parlazin ® in forma di compresse contenenti lattosio. Pertanto, i pazienti con intolleranza al lattosio devono essere informati su questo. Il trattamento Parlazinom ® deve essere interrotta 3 giorni prima del prick test, al fine di evitare distorsioni della reazione. Si dovrebbe astenersi dal bere bevande alcoliche durante il trattamento Parlazinom ®. Uso in pediatria Bambini sotto 1 anno Parlazin ® non è indicato in qualsiasi forma farmaceutica, tk. in questa fascia di età, non è stata stabilita la sicurezza e l'efficacia. Per il trattamento di bambini di età compresa tra 1 anno a 6 anni dovrebbe applicarsi Parlazin ® in forma di gocce per via orale. Parlazin ® in forma di compresse può essere usato nei bambini 6 e più anziani. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi di gestione La prima accoglienza Parlazina ® dovrebbe prestare attenzione alla possibilità di effetti collaterali (sonnolenza). I pazienti sono invitati ad astenersi da guida o il funzionamento dei dispositivi meccanici per la scomparsa di effetti collaterali. In futuro, se necessario, alla guida di un'auto o di funzionamento, che richiedono una maggiore attenzione, i pazienti non devono superare la dose giornaliera di 10 mg. OVERDOSE Sintomi: spesso - sensazione di stanchezza, sonnolenza. I bambini contrassegnati ansia e irritabilità, seguita da sonnolenza. Quando si riceve una dose singola di 50 mg può verificare ritenzione urinaria, costipazione. Trattamento: necessario per indurre il vomito, lavare lo stomaco. Se necessario, un trattamento sintomatico e di supporto. Nessun antidoto specifico. L'emodialisi non è efficace. Interazioni farmacologiche Non trovato interazioni clinicamente significative di cetirizina con glipizide, diazepamom, cimetidina, azitromicina, pseudoefedrina, ketoconazolo, eritromicina. Con l'uso simultaneo di cetirizina e teofillina (400 mg / die) vi è una diminuzione della clearance totale della cetirizina 16%. La farmacocinetica della teofillina non è cambiato. Condizioni di fornitura delle farmacie Il farmaco è deliberato di applicazione come agente vacanze Valium. TERMINI E CONDIZIONI DI STOCCAGGIO Il farmaco è in forma di compresse deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini pari o superiore ai 25 ° C. vita Shelf - di 2 anni. Il farmaco è in forma di gocce dovrebbero essere tenuti al buio, inaccessibile ai bambini, a temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - di 4 anni. Aprire il flacone deve essere conservato non più di 4 settimane. Questo articole è stato pubblicato, 8 ottobre 2010 a 07:06 ed è archiviato sotto Istruzioni per l'uso, descrizione farmaci. P. È possibile seguire tutte le risposte a questo articolo tramite il RSS 2.0 tape. Puoi lasciare un commento. oppure trackback dal tuo sito. Traduzione
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