Phenergan - sussidio di sonno , cloruro proazamine

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Uso commune Phenergan è un antistaminico usato per il trattamento di diversi tipi di sintomi allergici, con prurito, naso che cola, starnuti, prurito agli occhi o lacrimazione, orticaria, eruzioni cutanee e prurito. Funziona diminuendo gli effetti dell'istamina, una sostanza chimica il corpo rilascia in risposta a certe sostanze irritanti. Anche Phenegran è usato come un sedativo e dormire aiuti per tutti i tipi di pazienti e prevenire o controllare la nausea e il vomito, il trattamento di cinetosi. Si può usare con altri farmaci, per il dolore dopo un intervento chirurgico anche. Dosaggio e direzioni Portalo via orale con o senza cibo / latte. E 'meglio prendere questo farmaco con cibo, se si vuole evitare disturbi di stomaco. Per il trattamento di allergie la dose raccomandata è di 25 mg prima di dormire. È possibile ripetere la dose nel giro di due ore, se necessario. Per il trattamento di malattia moto la dose raccomandata è di 25 mg due volte al giorno. Nota: questa istruzione presentato qui solo per la revisione. E 'molto necessario consultare il proprio medico prima di utilizzare. Essa vi aiuterà a ottenere risultati migliori. Precauzioni Non somministrare questo farmaco ai pazienti in coma. Non usare alcol durante l'assunzione di Phenergan perché sonnolenza può estreme. Evitare l'uso di alcol. Phenergan può aumentare la sensibilità alla luce solare. Indossare una protezione solare e indumenti protettivi quando si è esposti al sole, vi aiuterà a evitare un colpo di calore. Phenergan non deve essere usato durante la gravidanza, diventando la gravidanza o durante l'allattamento senza dirlo al medico. Non utilizzare prima di allattare senza consiglio medico. Controindicazioni Phenergan non è consentito ai bambini sotto i 2 anni di età. Phenergan è controindicato negli stati comatosi, e nei soggetti con ipersensibilità nota o di aver avuto una reazione idiosincratica a prometazina o ad altre fenotiazine. Anche questo farmaco è controindicato per l'uso nel trattamento dei sintomi delle basse vie respiratorie compresa l'asma. Possibili effetti collaterali Essi possono comprendere una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Anche gli effetti collaterali più possibili sono: spasmi o movimenti incontrollati di occhi, labbra, lingua, viso, braccia, o le gambe; tremore (agitazione incontrollata), sbavando, difficoltà di deglutizione, problemi di equilibrio o camminando; sensazione di irrequietezza, nervosismo, o agitati; febbre alta, rigidità muscolare, confusione, sudorazione, battito cardiaco veloce o irregolare, respirazione rapida; sensazione di come si potrebbe svenire; sequestro (convulsioni); pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, febbre, mal di gola, sintomi influenzali; diminuzione della visione notturna, visione a tunnel, lacrimazione degli occhi, una maggiore sensibilità alla luce; allucinazioni, agitazione; nausea e mal di stomaco, eruzioni cutanee, e ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); urinare meno del solito o non a tutti; dolore o gonfiore con febbre, ingrossamento delle ghiandole linfatiche, dolori muscolari, dolore al petto, vomito, pensieri o comportamenti insoliti, e il colore della pelle a chiazze; o diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, svenimento, respirazione lenta (respirazione può arrestare). Meno gravi sono: capogiri, sonnolenza, ansia; visione offuscata, secchezza della bocca, naso chiuso; ronzio nelle orecchie; aumento di peso, gonfiore alle mani o dei piedi; l'impotenza, problemi con l'orgasmo; o costipazione. Se si verifica uno di loro smettere di usare Phenegran e informare il medico il più presto possibile. Inoltre consultare il proprio medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito. Interazione farmacologica Phenergan interagire con tali farmaci come: litio (Eskalith, Lithobid); atropina (Atreza, Sal-Tropine), Belladonna (Donnatal, e altri), benztropina (Cogentin), Dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), o scopolamina (Transderm-Scop); pressione arteriosa farmaci come Guanadrel (Hylorel), guanetidina (Ismelin), propranololo (Inderal), e altri; un anticoagulante, come il warfarin (Coumadin); broncodilatatori come l'ipratropio (Atrovent) o tiotropio (Spiriva); vescica urinaria o farmaci come ossibutinina (Ditropan, Oxytrol), solifenacina (Vesicare), e altri; un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam); farmaci per il trattamento del morbo di Parkinson, la sindrome delle gambe senza riposo, o ghiandola pituitaria del tumore (prolattinoma); medicinale per il trattamento delle ulcere allo stomaco o sindrome del colon irritabile, come ad esempio diciclomina (Bentyl), glicopirrolato (Robinul), iosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin, e altri), mepenzolate (Cantil), o propantelina (Pro-Banthine). Si noti inoltre che l'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Come al solito colpisce è l'effetto della droga, così consultare il proprio medico su come le interazioni sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non assumere due o più dosi. Prendete la vostra dose di solito il giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. I sintomi di overdose Phenergan possono comprendere: grave sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci, pupille dilatate, vampate di calore, nausea, vomito, respirazione superficiale, e svenimenti. Se si verifica uno di loro chiamare immediatamente il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Non utilizzare dopo termine di scadenza. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Phenergan è un antistaminico usato per il trattamento di diversi tipi di sintomi allergici, con prurito, naso che cola, starnuti, prurito agli occhi o lacrimazione, orticaria, eruzioni cutanee e prurito. Funziona diminuendo gli effetti dell'istamina, una sostanza chimica il corpo rilascia in risposta a certe sostanze irritanti. Anche Phenegran è usato come un sedativo e dormire aiuti per tutti i tipi di pazienti e prevenire o controllare la nausea e il vomito, il trattamento di cinetosi. Si può usare con altri farmaci, per il dolore dopo un intervento chirurgico anche. Dosaggio e direzioni Portalo via orale con o senza cibo / latte. E 'meglio prendere questo farmaco con cibo, se si vuole evitare disturbi di stomaco. Per il trattamento di allergie la dose raccomandata è di 25 mg prima di dormire. È possibile ripetere la dose nel giro di due ore, se necessario. Per il trattamento di malattia moto la dose raccomandata è di 25 mg due volte al giorno. Nota: questa istruzione presentato qui solo per la revisione. E 'molto necessario consultare il proprio medico prima di utilizzare. Essa vi aiuterà a ottenere risultati migliori. Precauzioni Non somministrare questo farmaco ai pazienti in coma. Non usare alcol durante l'assunzione di Phenergan perché sonnolenza può estreme. Evitare l'uso di alcol. Phenergan può aumentare la sensibilità alla luce solare. Indossare una protezione solare e indumenti protettivi quando si è esposti al sole, vi aiuterà a evitare un colpo di calore. Phenergan non deve essere usato durante la gravidanza, diventando la gravidanza o durante l'allattamento senza dirlo al medico. Non utilizzare prima di allattare senza consiglio medico. Controindicazioni Phenergan non è consentito ai bambini sotto i 2 anni di età. Phenergan è controindicato negli stati comatosi, e nei soggetti con ipersensibilità nota o di aver avuto una reazione idiosincratica a prometazina o ad altre fenotiazine. Anche questo farmaco è controindicato per l'uso nel trattamento dei sintomi delle basse vie respiratorie compresa l'asma. Possibili effetti collaterali Essi possono comprendere una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Anche gli effetti collaterali più possibili sono: spasmi o movimenti incontrollati di occhi, labbra, lingua, viso, braccia, o le gambe; tremore (agitazione incontrollata), sbavando, difficoltà di deglutizione, problemi di equilibrio o camminando; sensazione di irrequietezza, nervosismo, o agitati; febbre alta, rigidità muscolare, confusione, sudorazione, battito cardiaco veloce o irregolare, respirazione rapida; sensazione di come si potrebbe svenire; sequestro (convulsioni); pelle pallida, ecchimosi o sanguinamento, febbre, mal di gola, sintomi influenzali; diminuzione della visione notturna, visione a tunnel, lacrimazione degli occhi, una maggiore sensibilità alla luce; allucinazioni, agitazione; nausea e mal di stomaco, eruzioni cutanee, e ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); urinare meno del solito o non a tutti; dolore o gonfiore con febbre, ingrossamento delle ghiandole linfatiche, dolori muscolari, dolore al petto, vomito, pensieri o comportamenti insoliti, e il colore della pelle a chiazze; o diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, svenimento, respirazione lenta (respirazione può arrestare). Meno gravi sono: capogiri, sonnolenza, ansia; visione offuscata, secchezza della bocca, naso chiuso; ronzio nelle orecchie; aumento di peso, gonfiore alle mani o dei piedi; l'impotenza, problemi con l'orgasmo; o costipazione. Se si verifica uno di loro smettere di usare Phenegran e informare il medico il più presto possibile. Inoltre consultare il proprio medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito. Interazione farmacologica Phenergan interagire con tali farmaci come: litio (Eskalith, Lithobid); atropina (Atreza, Sal-Tropine), Belladonna (Donnatal, e altri), benztropina (Cogentin), Dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), o scopolamina (Transderm-Scop); pressione arteriosa farmaci come Guanadrel (Hylorel), guanetidina (Ismelin), propranololo (Inderal), e altri; un anticoagulante, come il warfarin (Coumadin); broncodilatatori come l'ipratropio (Atrovent) o tiotropio (Spiriva); vescica urinaria o farmaci come ossibutinina (Ditropan, Oxytrol), solifenacina (Vesicare), e altri; un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), selegilina (Eldepryl, Emsam); farmaci per il trattamento del morbo di Parkinson, la sindrome delle gambe senza riposo, o ghiandola pituitaria del tumore (prolattinoma); medicinale per il trattamento delle ulcere allo stomaco o sindrome del colon irritabile, come ad esempio diciclomina (Bentyl), glicopirrolato (Robinul), iosciamina (Anaspaz, Cystospaz, Levsin, e altri), mepenzolate (Cantil), o propantelina (Pro-Banthine). Si noti inoltre che l'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Come al solito colpisce è l'effetto della droga, così consultare il proprio medico su come le interazioni sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Dose Se hai dimenticato di prendere la dose nel tempo, si prega di farlo non appena se ne ricorda. Ma non prendete se è troppo tardi, o quasi ora per la dose successiva. Non assumere due o più dosi. Prendete la vostra dose di solito il giorno dopo nello stesso tempo regolarmente. I sintomi di overdose Phenergan possono comprendere: grave sonnolenza, vertigini, secchezza delle fauci, pupille dilatate, vampate di calore, nausea, vomito, respirazione superficiale, e svenimenti. Se si verifica uno di loro chiamare immediatamente il medico. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità, bambini e animali domestici. Non utilizzare dopo termine di scadenza. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

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PLUSINDOL PLUSINDOL SOLUCION INYECTABLE antiinflamatorio non esteroideo con acción analgesica RANDALL LABORATORI, S. A. de C. V. - Denominacion GENERICA - FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION - indicaciones TERAPEUTICAS - farmacocinetica Y FARMACODINAMIA IT HUMANOS - CONTRAINDICACIONES - PRECAUCIONES GENERALES - RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA Lactancia - REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS - Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO - ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO - PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD - DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION - MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE - Presentaciones - Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO - LEYENDAS DE PROTECCION - LABORATORIO Y DIRECCION - NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: La ampolleta Contiene: Ketorolac trometamina. 10 y 30 mg Vehículo, CBP. 1 ml Antiinflamatorio non esteroideo con acción analgesica. El ketorolac está indicado contra el dolor postoperatorio en lugar de los opioides. El ketorolac cuando se amministra por vía intramuscolare o intravenosa, senza deberá exceder de 5 días. El ketorolac administrado por vía orale se ha usado para Combatir Estados de dolor cronico. La administración orale senza deberá exceder de 10 días. El fármaco de aplicación locale ser puede útil en cuadros inflamatorios del ojo y ha sido probado para el tratamiento de la congiuntivite alérgica estacional. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Farmacodinamia: El ketorolac trometamina es un agente antiinflamatorio non esteroideo, que muestra Actividad analgesica, antiinflamatoria y débil Actividad antipiretica. El ketorolac es un Utente del grupo de fármacos antiinflamatorios non esteroideos. Su mecanismo de acción Consiste en la inhibición de la ciclooxigenasa y, por consiguiente, de la Sintesis de las prostaglandinas. El ketorolac inhibe la Síntesis de prostaglandinas y no tiene ningún efecto sobre los Receptores de los opiáceos. Además, non afecta de forma Importanti Al SNC en los animales y carece de propiedades sedantes y ansiolíticas. El ketorolac No es un opiáceo Ni se ettaro descrito NINGUN Efecto Suyo sobre los-ricettori centrales para los opioides. Carece de efectos intrínsecos sobre la respiración y no Potencia la sedazione ni la depresion respiratoria relacionada con los opioides. intramuscolare INYECCION: El ketorolac se assorbono de forma rápida y tras completa su Administración IM en voluntarios Jóvenes sanos; La Concentración Plasmatica máxima se alcanza a los 50 minutos, por Término medio, de una dosis única de 30 mg. INYECCION intravenosa: Tras la Administración IV en bolo de una dosis única de 10 mg di ketorolac en voluntarios Jóvenes sanos, la Concentración Plasmatica máxima se alcanza al cabo de 5.4 minutos por Término medio. Infusión intravenosa: En voluntarios Jóvenes sanos, la Concentración Plasmatica máxima se alcanza unos 5 minutos después de haber finito la dosis IV Inicial de 30 mg; un continuación, la Administracion de 5 mg / hora it infusione continua permite mantener concentraciones plasmáticas Similares a las conseguidas con la Administración de una inyección de 30 mg cada 6 horas. Distribución: En voluntarios Jóvenes sanos, la farmacocinetica del ketorolac es lineare Tras la Administración de ketorolac por via IV o IM recomendadas en dosis únicas o multipli, o tras su ingestione en las dosis orales. El equilibrio de las concentraciones plasmáticas se alcanza después de la Cuarta dosis cuando ketorolac se nistrazioni it en INYECCION bolo IV cada 6 horas un voluntarios Jóvenes Sanos. Mas del 99% del ketorolac Presente en el plasma se halla unido a las proteínas con un volumen medio de distribución de 0,15 lt./kg Tras la Administración de dosis únicas de 10 mg por via IV e IM en voluntarios Jóvenes sanos. Eliminación: El ketorolac y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renale, en torno al 92% de la dosis recuperada en la orina (aproximadamente 40% en forma de metabolitos y 60% restante en forma de ketorolac inalterado). Con las heces se elimina alrededor del 6% de la dosis administrada. En voluntarios Jóvenes sanos, la semivida Plasmatica terminale de ketorolac es de 5,3 horas por Término Medio (intervalo: 2.4 a 9.2 horas), y la depurazione Plasmatica totale di 0,23 lt./hora/kg, también por Término medio. Al igual que otros con Aines, ketorolac está en los contraindicado pacientes con úlcera gastroduodenale activa, hemorragia digestiva reciente, perforazione gastrointestinale o reciente Antecedentes de úlcera gastroduodenale o hemorragia digestiva. El ketorolac está en los contraindicado pacientes con insuficiencia moderada renale o gravi (creatinina sierica 442 μmo / lt.) Y en los pacientes con Riesgo de insuficiencia renale por hipovolemia o deshidratación. El ketorolac está contraindicado durante el parto. El ketorolac está en los contraindicado pacientes con hipersensibilidad demostrada al ketorolac u otros Aines, así como en pacientes con Antecedentes de alergia al Acido acetilsalicilico u otros inhibidores de la Síntesis de prostaglandinas, quindi se han descrito reacciones anafilactoides tombe en estos pacientes. Por su efecto antiagregante plaquetario, ketorolac está contraindicado como analgésico profiláctico antes de la intervención o Durante la intevención quirúrgica, Dado el Riesgo de hemorragia. No administrar en niños en el postoperatorio de amigdalectomía. Ulcera gastroduodenale, hemorragia digestiva y perforazione gastrointestinale: Puede lesionarse la mucosa gastrointestinale. En los pacientes tratados con Aines, pueden presentarse en cualquier Momento efectos secundarios tombe de tipo digestivo, Como irritazione gastrointestinale, hemorragia digestiva, ulceración o perforazione, en ocasiones peccato síntoma previo alguno. Al igual que sucede con otros Aines, la incidencia y la gravedad de las complicaciones digestivas aumentan conforme lo Hacen la dosis y la Duración del tratamiento con ketorolac. El Riesgo de hemorragia digestiva tomba depende de la dosis. Esto es cierto especialmente en el caso de los Ancianos tratados con dosis media de Superiores ketorolac 60 mg / giorno. La frecuencia de complicaciones gastrointestinales durante el tratamiento con ketorolac es sindaco en los pacientes con Antecedentes de úlcera gastroduodenale. Efectos renales: Al igual que sucede con otros Aines, ketorolac debe utilizarse con precaución en los pacientes con insuficiencia renale o Antecedentes de neuropatia, dado que se trata de un Potente inhibidor de la Síntesis de prostaglandinas. Se ha descrito toxicidad renale con ketorolac y otros Aines en pacientes con enfermedades causantes de hipovolemia y reducción de flujo sanguíneo renale. Los pacientes con sindaco Riesgo de esta padecer complicación figlio los que ya presentan un deterioro de la función renale, hipovolemia, insuficiencia cardiaca o disfunción hepatica, así como los pacientes sometidos un tratamiento diurético y los Ancianos. La función renale suele regresar un sus valores previos tras bretella el tratamiento con ketorolac. El ketorolac debe utilizarse con gran precaución y Estrecho seguimiento en los pacientes con trastornos de la coagulazione del sangue. Aunque no se ha demostrado ninguna interacción Importanti entre ketorolac y la warfarina o la eparina, es posible que el Riesgo de hemorragia aumente si ketorolac se Turisma con otros fármacos que afectan a la hemostasia, como la warfarina en dosis terapéuticas, la eparina profiláctica en dosis Bajas (2.500 a 5.000 unidades cada 12 horas) y los dextranos. Los Médicos Deben tener presente Nome este posible Riesgo de hemorragia en aquellas situaciones en las que la hemostasia es esencial como la de resección próstata, la amigdalectomía o la cirugía Estética. Ancianos: Como sucede con todos los Aines y todos los fármacos en general, el Riesgo de efectos secundarios es sindaco en los que en los Ancianos pacientes Menores de 65 años. En cuanto a las Caratteristiche farmacocinéticas, la semivida Plasmatica terminale del ketorolac es más prolongada en los Ancianos y la depurazione Plasmatica, menor. Se recomienda situar la dosis en torno al extremo inferiore del intervalo posológico abituale. Capacidad para conducir vehículos y utilizar macchinario: Algunos pacientes pueden somnolencia experimentar, Mareo, vertigini, insomnio o depresión durante el tratamiento con ketorolac. Pacientes de edad Avanzada: En pacientes de edad Avanzada (mayores de 65 años) La Vida dei media se prolonga y la depurazione se riducono. Se recomienda utilizar la menor dosis del intervalo de dosificación. La incidencia de complicaciones gastrointestinales Aumenta con el Incremento en la dosis y Duración del tratamiento. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia: No se recomienda el uso de ketorolac durante el embarazo o el parto. Tampoco se recomienda Durante la lactancia. No se han Apreciado signos de teratogenia tras administrar dosis tóxicas de ketorolac un ratas y conejas preñadas. En las ratas se observó Una prolongación de la gestación y un retraso del Parto. El ketorolac atraviesa it 10% La Barrera placentaria. Se ha detectado también en pequeñas concentraciones en la leche materna. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: Los pacientes tratados con ketorolac pueden presentar los siguientes efectos secundarios: Tubo digestivo: Dolor addominale, molestias abdominales, anoressia, estreñimiento, diarrea, dispepsia, eructos, flatulencia, sensación de plenitud, gastrite, hemorragia digestiva, ematemesi, náuseas, esofagitis, pancreatite, úlcera gastroduodenale, perforazione gastrica o intestinale, estomatitis, vómitos, rectorragia, melena. Sistema nervioso centrale y aparato locomotore: anormales Sueños, alteración del Pensamiento, ansiedad, meningite Aseptica, convulsiones, depresión, Mareo, drowsiness, sequedad de boca, euforia, polidipsia, alucinaciones, cefalea, hipercinesia, disminución de la capacidad de Concentración, Insomnio, mialgia, nerviosismo, parestesias, reacciones psicóticas, sudación, vertigini. Aparato urinario: insuficiencia Aguda renale, dolor de riñones (con ematuria e ellas hiperazoemia o peccato), Sindrome hemolítico urémico, hiperpotasemia, iponatriemia, polaquiuria, urinaria retención, nefritis intersticial, Sindrome hemolítico urémico, hiperpotasemia, iponatriemia, polaquiuria, urinaria retención, nefritis intersticial, Sindrome nefrótico, oliguria, ELEVACION de las concentraciones séricas de urea creatinina. Al igual que sucede con otros inhibidores de la Síntesis de prostaglandinas, pueden aparecer signos de insuficiencia renale (por ejemplo, ELEVACION de las concentraciones de creatinina y potasio). Aparato RESPIRATORIO: Asma bronquial, Diseña, edema pulmonar. Organos de los Sentidos: Disgeusia, alteraciones de La Vista, acúfenos, hipoacusia. Otros efectos secundarios: Astenia, edema, reacciones en el lugar de la inyección, Aumento de pesos, Fiebre. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: El Riesgo de efectos secundarios tombe relacionados con los Aines puede estar Aumentado en caso de Tratamiento simultaneo con Acido acetilsalicilico u otros Aines. El Riesgo de hemorragia Aumenta cuando ketorolac se Turisma a la pentoxifilina. Con la Administración de simultanea probenecid se ha descrito Una disminución de la depurazione Plasmatica y el volumen de Distribucion del ketorolac, así como un Aumento de su Concentración Plasmatica y su semivida. Algunos inhibidores de la Síntesis de prostaglandinas disminuyen el aclaramiento del Metotrexato y podrían potenciar su toxicidad. Algunos inhibidores de la Síntesis de prostaglandinas disminuyen el aclaramiento renale del litio y aumentan do Concentración Plasmatica. El ketorolac non Altera La Fijacion de la digoxina a las Proteinas plasmáticas. Las concentraciones terapéuticas de digoxina, warfarina, Ibuprofeno, naproxeno, piroxicam, paracetamolo, fenitoina y tolbutamide non Alteran la Fijación del ketorolac a las Proteinas plasmáticas. Aunque no se ha demostrado ninguna interacción Importante, ketorolac y la warfarina o la eparina, es posible que el Riesgo de hemorragia aumente. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO: Efectos renales: pueden presentarse elevaciones del nitrogeno de urea y la creatinina sierica como signos de daño renale. En los pacientes con deterioro significativo de la función renale, la administración queda un criterio del médico. Se puede precipitar insuficiencia renale Aguda en pacientes hipovolémicos o en pacientes con volumen circulante efectivo disminuido. hematológicos efectos: El ketorolac inhibe la agregación plaquetaria y prolonga el tiempo de Sangrado. La Administración de concomitante anticoagulantes, incluyendo dosis Bajas de eparina y warfarina, pueden incrementare el Riesgo de Sangrado postoperatorio. Efectos hepáticos: pueden presentarse elevaciones de una o más pruebas de la función hepatica. Estas anormalidades progresar pueden, permanecer inalteradas o ser transitorias Mientras se continúa el tratamiento. PRECAUCIONES IT RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: Nessun reportes Existen de ketorolac asociado con tumorogenicidad ni mutagenicidad y no demostró potencial teratogénico. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Vía de Administración: intramuscolare e intravenosa. Duración del tratamiento: En los adultos, el tratamiento con inyecciones en bolos IV o IM non debe superar en los totale 4 días, quindi los efectos secundarios aumentan con su uso prolongado. En los niños, el tratamiento con inyecciones en bolo IV o IM de ketorolac non debe superar en los totale 2 días. Cuando se amministra it en inyección bolo IV, ésta debe durar como mínimo 15 segundos. La inyección IM debe aplicarse en forma lenta y profunda. Administración IM: La dosis recomendada es de 30 mg 4 a 6 horas, peccato sobrepasar la dosis diaria máxima de 120 mg. INYECCION Rápida: 15 mg cada 6 horas, peccato sobrepasar la dosis diaria máxima de 60 mg. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: Con la Sobredosis de ketorolac se han descrito los siguientes sintomas: dolor addominale, náuseas, vomito, hiperventilación, gastroduodenale úlcera, gastrite erosiva y disfunción renale; Todos ellos desaparecieron tras el retirar fármaco. La diálisis apenas permite eliminar el ketorolac de la sangre. Caja con 3 ampolletas de 10 mg / ml. Caja con 3 ampolletas de 30 mg / ml. Recomendaciones SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C, y en lugar seco. Protéjase de la Luz. LEYENDAS DE PROTECCION: Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se Deje al alcance de los Ninos. LABORATORIO Y DIRECCION: RANDALL LABORATORI, S. A. de C. V. Lago Rodolfo No. 58 11520 México, D. F. NUMERO DI REGISTRO Y CLAVE IPPA: Reg. Núm. 472M2005, S. S.A. IV IEAR-05330020440103 / R2005 / IPPA

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Nome generico oflocet ofloxacin online , oflocet

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Oflocet Informazioni generali Oflocet agisce sul DNA girasi, un enzima che, come topoisomerasi umana, impedisce l'superavvolgimento eccessivo di DNA durante la replicazione o trascrizione. Oflocet per i pazienti INFORMAZIONI PAZIENTI I pazienti devono essere informati: - A bere liquidi liberamente; - Che gli integratori minerali, vitamine con ferro o minerali, calcio-. alluminio-, o antiacidi a base di magnesio, sucralfato o Videx, (Didanosina), compresse masticabili / tamponate o la polvere pediatrica per soluzione orale non deve essere presa entro il periodo di due ore prima o entro il periodo di due ore dopo l'assunzione di ofloxacina ( vedere Interazioni con altri farmaci); - Che ofloxacina può essere assunto indipendentemente dai pasti; - Che ofloxacina può provocare effetti avversi neurologici e che i pazienti dovrebbero sapere come reagiscono a Ofloxacin prima che operano un'automobile o macchinari o impegnarsi in attività che richiedono prontezza mentale e coordinamento (e g vertigini, stordimento..) - Di interrompere il trattamento e informare il proprio medico se l'esperienza del dolore, infiammazione, o la rottura di un tendine, e di riposare e astenersi da esercizio fino a quando la diagnosi di tendinite o rottura del tendine è stato escluso con sicurezza; - Che ofloxacina può essere associato a reazioni di ipersensibilità, anche dopo la prima dose, di interrompere il farmaco al primo segno di un rash cutaneo, orticaria o altre reazioni cutanee, un rapido battito cardiaco, difficoltà nella deglutizione o respirazione, ogni angioedema gonfiore suggerendo ( es gonfiore delle labbra, lingua, del viso, senso di oppressione della gola, raucedine), o qualsiasi altro sintomo di una reazione allergica - Per evitare la luce solare eccessiva o luce ultravioletta artificiale durante la ricezione di ofloxacina e di interrompere la terapia in caso di fototossicità (e g eruzione cutanea..); - Che se sono diabetici e in trattamento con insulina o un farmaco ipoglicemizzante orale, di interrompere Ofloxacin immediatamente se si verifica una reazione ipoglicemica e consultare un medico - Che le convulsioni sono stati riportati in pazienti che assumono chinoloni, tra cui ofloxacina, e di informare il proprio medico prima di assumere questo farmaco, se c'è una storia di questa condizione. Questa descrizione è adatto per l'ingrediente attivo Ofloxacin Oflocet Interazioni Antiacidi, sucralfato, Metallo cationi, Multivitaminici: chelati forma chinoloni con alcalino terrosi e metalli di transizione cationi. La somministrazione di chinoloni con antiacidi contenenti calcio, magnesio e alluminio, con sucralfato, con bivalenti o trivalenti cationi come ferro, o con multivitaminici contenenti zinco o con Videx®, (Didanosina), compresse masticabili / tamponate o polvere pediatrica per soluzione orale può sostanzialmente interferire con l'assorbimento dei chinoloni conseguenti livelli sistemici che di quanto desiderato. Questi agenti non dovrebbero essere prese entro il periodo di due ore prima o entro il periodo di due ore dopo la somministrazione ofloxacina. Non sono stati rilevati interazioni tra ofloxacina e caffeina: la caffeina. Cimetidina: cimetidina ha dimostrato interferenza con l'eliminazione di alcuni chinoloni. Questa interferenza ha portato ad aumenti significativi emivita e l'AUC di alcuni chinoloni. Il potenziale di interazione tra ofloxacina e cimetidina non è stato studiato. Ciclosporina: Elevati livelli sierici di ciclosporina sono stati riportati con l'uso concomitante di ciclosporina con altri chinoloni. Il potenziale di interazione tra ofloxacina e ciclosporina non è stata studiata. Farmaci metabolizzati dagli enzimi del citocromo P450: La maggior parte chinolonici farmaci antimicrobici inibiscono l'attività del citocromo P450. Ciò può causare un prolungato tempo di dimezzamento di alcuni farmaci che vengono metabolizzati anche da questo sistema (e. G. Ciclosporina, teofillina / metilxantine, warfarin) quando co-somministrato con chinoloni. L'entità di questa inibizione varia tra i diversi chinoloni. Non steroidei farmaci anti-infiammatori: La somministrazione concomitante di un non-steroidei anti-infiammatori con un chinolone, tra cui ofloxacina, possono aumentare il rischio di stimolazione del sistema nervoso centrale e di crisi convulsive. Probenecid: L'uso concomitante di probenecid con alcuni altri chinoloni è stato segnalato per influenzare la secrezione tubulare renale. L'effetto di probenecid sull'eliminazione di ofloxacina non è stato studiato. Teofillina: livelli di teofillina allo steady-state possono aumentare quando ofloxacina e teofillina vengono somministrati contemporaneamente. Come per gli altri chinoloni, la somministrazione concomitante di ofloxacina può prolungare l'emivita della teofillina, elevare i livelli sierici di teofillina, e aumentare il rischio di reazioni avverse teofillina-correlati. livelli di teofillina devono essere attentamente monitorati e aggiustamenti di dosaggio teofillina fatti, se del caso, quando ofloxacina è co-somministrato. Le reazioni avverse (comprese convulsioni) possono verificarsi con o senza elevazione del livello sierico teofillina. Warfarin: alcuni chinoloni sono stati segnalati per aumentare gli effetti degli anticoagulanti warfarin orits derivati ​​orali. Pertanto, se un antimicrobico chinolonico viene somministrato in concomitanza con warfarin o suoi derivati, il tempo di protrombina o altri test idonei di coagulazione devono essere attentamente monitorati. antidiabetici (e g insulina, gliburide / glibenclamide..): Dal momento che i disturbi di glucosio nel sangue, tra cui l'iperglicemia e l'ipoglicemia, sono stati riportati in pazienti trattati in concomitanza con chinoloni e un agente antidiabetico, si raccomanda un attento monitoraggio del glucosio nel sangue quando questi agenti vengono somministrati contemporaneamente. Oflocet Controindicazioni

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Pagina Novatec produce apparecchiature a raggi infrarossi per una varietà di applicazioni dal 1990. La nostra azienda ha iniziato, dopo un estrusore di alluminio ci ha chiesto di esplorare la possibilità di riscaldamento di estrusione muore con la tecnologia a infrarossi. Abbiamo fatto, ha superato le aspettative e la Novatec infrarossi stampo forno è stato creato. Da quel momento molti estrusori e fornitori di alluminio hanno testato le capacità del forno in situazioni di produzione effettiva. Hanno acquistato e installato forni Novatec vivendo notevoli miglioramenti in termini di velocità, flessibilità, qualità e costi di funzionamento. I nostri servizi di progettazione del sistema di controllo insieme con il nostro in-house idraulica ed esperienza di fabbricazione di fornire soluzioni di design di alta qualità, conveniente hardware e software per tutti gli aspetti dei sistemi di controllo elettrici. Non importa quello che la fabbricazione, la vostra azienda beneficerà di avere Novatec installare o aggiornare i sistemi. Cercando di essere il migliore non è solo un motto per noi, ma un modo di vivere. Sappiamo che la nostra reputazione e la produttività dipendono da un lavoro di qualità in modo tempestivo. Novatec è più di un produttore, siamo di problem solving professionisti che si prendono il tempo di capire e soddisfare le vostre particolari esigenze con una soluzione progettata su misura. Vi invitiamo a contattarci oggi e imparare come benefico servizi di Novatec possono essere al vostro business.

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Relpax Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene dati effetti collaterali per la eletriptan farmaco generico. E 'possibile che alcune delle forme di dosaggio riportato qui di seguito potrebbero non essere applicabili al nome del marchio Relpax. In sintesi Effetti indesiderati comuni di Relpax includono: debolezza. Altri effetti indesiderati comprendono: vertigini, sonnolenza, dolori al petto, parestesia, nausea, senso di costrizione toracica, e la pressione al torace. Vedi sotto per una lista completa di effetti avversi. Per il consumatore Si applica a eletriptan: compressa orale Così come i suoi effetti necessario, eletriptan (il principio attivo contenuto in Relpax) può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di eletriptan, consultare il medico immediatamente: Meno comune: Dolore toracico o senso di oppressione difficoltà a deglutire oppressione alla gola Raro fastidio al torace vertigini mal di testa nausea epistassi intorpidimento o formicolio al viso, braccia o gambe dolore o fastidio alle braccia, mascella, schiena o al collo sudorazione problemi di vista vomito Incidenza non nota: dolore addominale o allo stomaco agitazione diarrea sanguinolenta confusione tosse diarrea difficoltà a parlare svenimento veloce, lento, martellante, o battito cardiaco irregolare o impulsi febbre incapacità di spostare braccia, gambe, o dei muscoli facciali riflessi iperattivi dolore alle gambe di armi, o inferiore della schiena, in particolare il dolore nei vitelli o tacchi su sforzo mani o piedi pallido, di colore azzurrognolo, o fredde pallore o sensazione di freddo nelle punte delle dita e dei piedi scarsa coordinazione gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua irrequietezza convulsioni forte mal di testa o improvvisa tremante rash cutaneo, orticaria, prurito o eloquio improvvisa perdita di coordinazione sudorazione parlare o agire con entusiasmo non si può controllare formicolio o dolore alle dita delle mani o dei piedi quando esposti al freddo tremore o agitazione spasmi stanchezza o debolezza insolite impulsi deboli o assenti nelle gambe debolezza nel braccio o gamba su un lato del corpo, improvvisa e grave Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali eletriptan non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Più comune: La mancanza o perdita di forza sonnolenza o sonnolenza inusuale Meno comune: Acido o acido dello stomaco eruttazione bruciore, strisciando, prurito, intorpidimento, formicolio, e ldquo; formicolii & rdquo ;, o sensazioni di formicolio bocca asciutta bruciore di stomaco indigestione dolore allo stomaco o disagio mal di stomaco Per gli Operatori Sanitari Si applica a eletriptan: compressa orale Generale Gli eventi avversi più comunemente riportati hanno incluso astenia, nausea, vertigini e sonnolenza. [Ref] Cardiovascolare sono stati osservati transitori, aumento dose-correlato della pressione sanguigna (BP), in particolare negli anziani e nei pazienti con insufficienza renale, e soprattutto aumenta di pressione diastolica. Uno pazienti con cirrosi epatica sperimentato un BP di 220/96 mmHg 5 ore dopo una ricezione di una dose di 80 mg. [Ref] Comune (1% al 10%): oppressione toracica / dolore / pressione, palpitazioni Non comuni (0,1% al 1%): L'ipertensione, disturbi vascolari periferici, tachicardia Rare (0,01% al 0,1%): angina, aritmia, fibrillazione atriale Angina, blocco AV, bradicardia, ipotensione, sincope, tromboflebiti, vasospasmo, shock Molto rari (meno dello 0,01%): infarto miocardico acuto, tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare, coronaria vasospasmo dell'arteria, transitoria Frequenza ischemia miocardica non riportato: Edema [Ref] gastrointestinale Comune (1% al 10%): dolore addominale / fastidio / dolore allo stomaco / crampi / pressione, secchezza delle fauci, dispepsia, nausea Non comuni (0,1% al 1%): disfagia, costrizione alla gola / difficoltà di deglutizione, anoressia, costipazione, diarrea, eruttazione, esofagite, flatulenza, gastrite, disturbi gastrointestinali, glossite, aumento della salivazione Rare (0,01% al 0,1%): l'addome allargata, alitosi, gengiviti, ematemesi, stomatiti, disturbi della lingua, edema della lingua, disturbi ai denti segnalazioni post-marketing: colite ischemica, vomito [Ref] Sistema nervoso Comune (1% al 10%): parestesia, capogiri, sonnolenza, mal di testa, ipertonia, iperestesia, miastenia comuni (0,1% al 1%): atassia, incoordinazione, disturbi del linguaggio, stupore, tremore, alterazione del gusto Rari (0,01% a 0,1 %): anormale andatura, afasia, distonia, emiplegia, iperalgesia, ipocinesia, neuropatia, paralisi, spasmi, parosmia Frequenza non ha riferito: sindrome serotoninergica segnalazioni post-marketing: il sequestro, accidente cerebrovascolare [Ref] ipersensibilità segnalazioni post-marketing: Reazioni allergiche incluso angioedema [Ref] Endocrino Rare (0,01% al 0,1%): Gozzo, adenoma tiroideo, tiroidite, dolore al seno [Ref] Ematologico Rare (0,01% al 0,1%): anemia, leucopenia, porpora, linfoadenopatia [Ref] metabolica Non comuni (0,1% al 1%): Sete Rare (0,01% al 0,1%): aumento dell'appetito, aumento di peso, perdita di peso [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): Il mal di schiena [Ref] respiratorio Comune (1% al 10%): faringite, costrizione alla gola Non comune (0,1% al 1%): Asma, dispnea, disturbi respiratori, infezioni delle vie respiratorie, rinite, voce alterazione, sbadigliare Rare (0,01% al 0,1%): bronchite, sensazione di soffocamento, aumento della tosse, epistassi, iperventilazione, laringiti, sinusiti, aumento dell'espettorato [Ref] dermatologica Comune (1% al 10%): sudorazione Non comune (0,1% al 1%): edema facciale, prurito, rash, disturbi della pelle Rare (0,01% al 0,1%): alopecia, pelle secca, eczema, dermatite esfoliativa, rash maculopapulare, psoriasi, decolorazione della pelle, ipertrofia cutanea, orticaria [Ref] Oculare Non comuni (0,1% al 1%): visione anormale, congiuntivite, dolore agli occhi, disturbi della lacrimazione, fotofobia Rare (0,01% al 0,1%): crisi oculogira, secchezza degli occhi, emorragia oculare, ptosi, diplopia, anomalia di alloggio [Ref] Altro Comune (1% al 10%): astenia, vampate di calore / sensazione di calore, brividi, malessere, vertigini Non comuni (0,1% al 1%): Ear dolore, tinnito Rare (0,01% al 0,1%): febbre, ipotermia, otite media [Ref] genito-urinario Non comuni (0,1% al 1%): impotenza, poliuria, frequenza urinaria, disturbi del tratto urinario Rare (0,01% al 0,1%): disturbi mestruali, menorragia, vaginiti [Ref] Psichiatrico Non comuni (0,1% al 1%): sogni anomali, agitazione, ansia, apatia, depersonalizzazione, depressione, emotivo labilità euforia, insonnia, nervosismo Rari (0,01% al 0,1%): Amnesia, reazione catatonico, allucinazioni, reazione maniacale, isteria, nevrosi, depressione psicotica, disturbi del sonno [Ref] Riferimenti 1. "informazioni sul prodotto. Relpax (eletriptan)." Pfizer statunitensi Pharmaceuticals, New York, NY. 2. Cerner multum, Inc. "Informazioni sul prodotto australiano." O 0 3. Cerner multum, Inc. "UK Riassunto delle caratteristiche del prodotto." O 0 E 'possibile che non siano stati riportati alcuni effetti collaterali di Relpax. Questi possono essere segnalati alla FDA qui. Consultare sempre un professionista sanitario per un consiglio medico. Di più su Relpax (eletriptan) risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite siano accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. Inoltre, l'informazione sulla droga contenute nel presente documento possono essere momento delicato e non deve essere utilizzato come risorsa di riferimento oltre la data del presente documento. Questo materiale non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti, o di raccomandare la terapia. Questa informazione è una risorsa di riferimento progettato come supplemento al, e non un sostituto per, le competenze, abilità. la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari nella cura del paziente. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare la sicurezza, l'efficacia, o di idoneità per un determinato paziente. Drugs. com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'ausilio di materiali forniti. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, infermiere o farmacista. lo status di farmaco

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primidone Nome generico (S): primidone usi Questo farmaco è usato da solo o con altri farmaci per controllare le convulsioni. Controllare e ridurre le convulsioni ti permette di fare più dei vostri normali attività quotidiane, riduce il rischio di danni quando si perde la coscienza, e riduce il rischio di una condizione forse pericolosa per la vita di frequenti crisi epilettiche, ripetuti. Primidone appartiene a una classe di farmaci noti come anticonvulsivanti barbiturici. Funziona controllando l'attività elettrica anomala nel cervello che si verifica durante un attacco. Come usare primidone Leggere la Guida Farmaco fornito dal farmacista prima di usare primidone e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, si rivolga al medico o al farmacista. Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, di solito 3-4 volte al giorno o come indicato dal medico. Prendere con cibo o latte in caso di mal di stomaco. Il medico può iniziare direttamente a questo farmaco a una bassa dose al momento di coricarsi e gradualmente aumentare la dose per evitare effetti collaterali come sonnolenza e vertigini. Se si cambia da un anticonvulsivante diverso da primidone, il medico può direttamente a continuare il vostro vecchio farmaco e abbassare lentamente la dose come si inizia prendendo primidone. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Dosaggio è basato su proprie condizioni di salute, i livelli ematici di primidone, l'uso di altri farmaci per il trattamento di crisi epilettiche, e la risposta al trattamento. Si può richiedere diverse settimane per raggiungere la dose migliore per voi. Questo farmaco funziona meglio quando la quantità di farmaco nel corpo è mantenuta ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Non smettere di prendere questo farmaco (e di altri farmaci anticonvulsivanti) senza consultare il medico. Le crisi possono peggiorare o causare un attacco molto grave che è difficile da trattare (stato epilettico) quando questo farmaco è improvvisamente fermato. Questo farmaco può causare reazioni di astinenza, soprattutto se esso è stato utilizzato regolarmente per lungo tempo o in dosi elevate. In questi casi, i sintomi di astinenza (come l'ansia. Allucinazioni. Contrazioni. Disturbi del sonno) possono verificarsi se si interrompe improvvisamente di usare questo farmaco. Ritiro da primidone possono essere gravi e comprendono convulsioni e morte (raramente). Per evitare reazioni da sospensione, il medico può ridurre la dose gradualmente. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori dettagli, e segnalare eventuali reazioni da sospensione subito. Insieme con i suoi benefici, questo farmaco può raramente causare un comportamento anomalo droga in cerca di (dipendenza). Questo rischio può essere aumentato se si è abusato di alcool o droghe in passato. Prendi questo farmaco esattamente come prescritto per ridurre il rischio di dipendenza. Informi il medico se il controllo delle crisi peggiora (come ad esempio il numero di sequestri aumenta). Effetti collaterali Vertigini, sonnolenza, eccitazione, stanchezza, mal di testa. perdita di appetito, nausea. o vomito può verificarsi come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: sconcertante passeggiata / goffaggine, diminuzione della capacità sessuale / interesse, visione doppia. Un piccolo numero di persone che prendono farmaci anticonvulsivanti per qualsiasi condizione (come il sequestro, il disturbo bipolare. Dolore) può sperimentare la depressione. pensieri di suicidio / tentativi, o altri problemi mentali / umore. Informi il medico se voi o la vostra famiglia / badante notano insoliti / improvvisi cambiamenti di umore, pensieri o comportamenti compresi segni di depressione. pensieri di suicidio / tentativi, pensieri di farsi del male. Informi il medico subito se uno di questi effetti indesiderati rari ma molto gravi si verificano: ecchimosi / sanguinamento, svenimento. rallentamento del battito cardiaco, grave affaticamento / debolezza. pelle pallida. veloce / lento / respirazione superficiale. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica. eruzione cutanea. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere primidone, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o altri barbiturici (come fenobarbital); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: alcuni problemi ormonali (patologia surrenalica come il morbo di Addison), problemi renali, problemi al fegato, malattie polmonari (come apnea del sonno cronica ostruttiva - COPD malattia polmonare.) , mentale / disturbi (come la depressione. i pensieri di suicidio), storia di abuso di alcool / sostanze, storia personale / familiare di un determinato disturbo del sangue (porfiria), certe carenze vitaminiche (acido folico. vitamina K). Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Evitare le bevande alcoliche. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti di questo farmaco, soprattutto sonnolenza e vertigini. Tuttavia, questo farmaco può causare spesso eccitazione o confusione invece di sonnolenza in adulti più anziani. I bambini possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Questo farmaco può causare spesso eccitazione invece di sonnolenza nei bambini piccoli. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. Tuttavia, poiché le crisi non trattati sono una condizione grave che può danneggiare sia una donna incinta e il suo bambino non ancora nato, non interrompere l'assunzione di questo farmaco se non indicato dal medico. Se si sta pianificando una gravidanza, una gravidanza o pensa di essere in stato di gravidanza, subito parlare con il medico circa i benefici ed i rischi di usare questo farmaco durante la gravidanza. Dal momento che la pillola anticoncezionale. patch, gli impianti e le iniezioni potrebbero non funzionare se preso con questo farmaco (vedi anche la sezione Interazioni Drug), discutere forme affidabili di controllo delle nascite con il medico. Questo farmaco può abbassare i livelli di acido folico e vitamina K, aumentando il rischio di difetti del midollo spinale. Pertanto, consultare il medico per assicurarsi che si sta assumendo abbastanza acido folico e vitamina K. I bambini nati da madri che hanno utilizzato il farmaco durante la gravidanza può avere anche sintomi come agitazione, agitazione, o sanguinamento. Dite al medico se si nota uno qualsiasi di questi sintomi nel tuo neonato. Questo farmaco passa nel latte materno e può causare eccessiva sonnolenza o problemi di alimentazione nel lattante. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: darunavir, felbamato, inibitori MAO (isocarbossazide, Linezolid, blu di metilene, moclobemide, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina), fenotiazine (ad esempio, clorpromazina, proclorperazina). Altri farmaci possono influenzare la rimozione del primidone dal vostro corpo, che possono influenzare il funzionamento primidone. Gli esempi includono disulfiram, fenitoina, acido valproico, erba di San Giovanni, tra gli altri. Questo farmaco può accelerare la rimozione di altri farmaci dal vostro corpo, che possono influenzare il modo in cui funzionano. Esempi di farmaci colpite includono ciclosporina, doxiciclina, estrogeni, griseofulvina, lurasidone, ranolazina, voriconazolo, "fluidificanti del sangue", come il warfarin, i corticosteroidi come il prednisone, bloccanti dei canali del calcio, come felodipina / nimodipina, tra gli altri. Questo farmaco può diminuire l'efficacia del controllo delle nascite ormonale, come pillole, patch o anello. Ciò potrebbe causare la gravidanza. Discutere con il medico o il farmacista se è necessario utilizzare ulteriori metodi di controllo delle nascite affidabile durante l'utilizzo di questo farmaco. Inoltre informi il medico se si dispone di qualsiasi nuovo spotting o emorragia da rottura, perché questi possono essere segni che il controllo delle nascite non funziona bene. Il rischio di effetti collaterali gravi (come ad esempio la respirazione lenta / superficiale, sonnolenza grave / vertigini) può essere aumentato se questo farmaco viene assunto con altri prodotti che possono anche influenzare la respirazione o causare sonnolenza. Pertanto, il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina, difenidramina), antidepressivi triciclici (come l'amitriptilina), farmaci per il sonno o ansia (come alprazolam, diazepam, zolpidem) , miorilassanti e analgesici narcotici (come la codeina). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o la tosse e raffreddore prodotti) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Primidone è molto simile a fenobarbital. Non utilizzare farmaci contenenti fenobarbital durante l'utilizzo di primidone. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di overdose possono includere: stanchezza grave / vertigini, incapacità di svegliarsi, il tasso di respirazione molto lenta. Note Non condividere questo con altri farmaci. I test di laboratorio e / o mediche (come ad esempio i livelli ematici primidone, emocromo, test di fegato / rene) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi F (20-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Allarme medico: La vostra condizione può causare complicazioni in caso di emergenza medica. Per informazioni su come iscriversi in MedicAlert, chiamare 1-888-633-4298 (Stati Uniti) o 1-800-668-1507 (Canada). Informazioni ultima revisione marzo 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini

Pressione norvasc - sangue, amlodilan

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Uso commune Questo medicinale fa parte del gruppo dei calcio-antagonisti. Norvasc blocca selettivamente i canali di L-tipo (uno di sei tipi di canali in tessuti) che si trova in una parete vascolare, miocardio ed in particolare nelle cellule di conduzione e sistemi contrattili di miocardio. Bloccando Ca + ioni attraverso la membrana trasferiscono Norvasc diminuisce il tono dei vasi, la pressione arteriosa. Il farmaco è usato per trattare l'ipertensione, cardiopatia ischemica, angina. Dosaggio e direzione Non assumere questo farmaco se non è stato somministrato a voi. Seguire tutte le indicazioni del vostro medico. E 'possibile prendere Norvasc con o senza cibo. Come è metabolizzato nel fegato che deve essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica. Precauzioni Evitare di bere alcolici. Prima di prendere Norvasc, informare il medico se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia o malattie del fegato. Controindicazioni ipersensibilità individuale, ipotensione arteriosa, shock cardiogeno, gravidanza, allattamento. La cautela è importante quando Norvasc è amministrato in pazienti con insufficienza cardiaca cronica diabete, disturbi del metabolismo lipidico, insufficienza epatica e di persone più giovani 18 y. o. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono l'edema degli arti inferiori e mal di testa. Rivolgersi al proprio medico per un medico se il vostro sentire loro e anche gonfiore alle mani, caviglie o dei piedi, dolore al petto, lento, battito cardiaco veloce o martellante, ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite, intorpidimento, bruciore, dolore o sensazione di formicolio , ittero. Farmaci Interazione farmacologica che contengono & aacute; 2+ possono diminuire l'effetto Norvasc. farmaci e gli estrogeni non-steroidei anti-infiammatori possono diminuire l'efficacia di Norvasc. I diuretici possono aumentare l'attività Norvasc. assunzione concomitante con farmaci contenenti litio potrebbe aggravare la loro tossicità. Se hai dimenticato di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi ora per la dose successiva. Se è così, non prendere la dose dimenticata e riprendere il normale orario. Non compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se si verificano sensazione di formicolio, forti capogiri e svenimenti, cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, 15-30 C (59-86 F), in un contenitore resistente alla luce lontano da umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Questo medicinale fa parte del gruppo dei calcio-antagonisti. Norvasc blocca selettivamente i canali di L-tipo (uno di sei tipi di canali in tessuti) che si trova in una parete vascolare, miocardio ed in particolare nelle cellule di conduzione e sistemi contrattili di miocardio. Bloccando Ca + ioni attraverso la membrana trasferiscono Norvasc diminuisce il tono dei vasi, la pressione arteriosa. Il farmaco è usato per trattare l'ipertensione, cardiopatia ischemica, angina. Dosaggio e direzione Non assumere questo farmaco se non è stato somministrato a voi. Seguire tutte le indicazioni del vostro medico. E 'possibile prendere Norvasc con o senza cibo. Come è metabolizzato nel fegato che deve essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica. Precauzioni Evitare di bere alcolici. Prima di prendere Norvasc, informare il medico se si soffre di insufficienza cardiaca congestizia o malattie del fegato. Controindicazioni ipersensibilità individuale, ipotensione arteriosa, shock cardiogeno, gravidanza, allattamento. La cautela è importante quando Norvasc è amministrato in pazienti con insufficienza cardiaca cronica diabete, disturbi del metabolismo lipidico, insufficienza epatica e di persone più giovani 18 y. o. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono l'edema degli arti inferiori e mal di testa. Rivolgersi al proprio medico per un medico se il vostro sentire loro e anche gonfiore alle mani, caviglie o dei piedi, dolore al petto, lento, battito cardiaco veloce o martellante, ecchimosi o sanguinamento, debolezza insolite, intorpidimento, bruciore, dolore o sensazione di formicolio , ittero. Farmaci Interazione farmacologica che contengono & aacute; 2+ possono diminuire l'effetto Norvasc. farmaci e gli estrogeni non-steroidei anti-infiammatori possono diminuire l'efficacia di Norvasc. I diuretici possono aumentare l'attività Norvasc. assunzione concomitante con farmaci contenenti litio potrebbe aggravare la loro tossicità. Se hai dimenticato di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi ora per la dose successiva. Se è così, non prendere la dose dimenticata e riprendere il normale orario. Non compensare la dose dimenticata di prendere un extra. Overdose Se si verificano sensazione di formicolio, forti capogiri e svenimenti, cercare aiuto medico immediato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, 15-30 C (59-86 F), in un contenitore resistente alla luce lontano da umidità. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Pep - rani generic name ranitidina in linea, pep - rani

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Pep-Rani Informazioni generali Pep-Rani - Farmacologia: Le H2 antagonisti sono inibitori competitivi di istamina al recettore H2 cellule parietali. Essi sopprimere la normale secrezione di acido da parte delle cellule parietali e la secrezione pasto stimolata dell'acido. Essi ottenere questo due meccanismi: istamina rilasciata dalle cellule ECL nello stomaco è bloccato dal legame sui recettori H2 cellule parietali che stimolano la secrezione acida, e altre sostanze che favoriscono la secrezione acida (quali gastrina e acetilcolina) hanno un effetto ridotto sulle cellule parietali quando i recettori H2 sono bloccati. Pep-Rani per i pazienti Phenylketonurics: ZANTAC 25 EFFERdose compresse contengono fenilalanina 2,81 mg per 25 mg di ranitidina. Zantac 150 EFFERdose compresse contengono fenilalanina 16.84 mg per 150 mg di ranitidina. ZANTAC EFFERdose compresse non devono essere masticate, inghiottite intere, o sciolta sulla lingua. Questa descrizione è adatto per l'ingrediente attivo Ranitidina Pep-Rani Interazioni La somministrazione concomitante di TRITEC con claritromicina ha determinato un aumento delle concentrazioni plasmatiche di ranitidina (57%), un aumento del plasma di bismuto concentrazioni di valle (48%), e ha aumentato le concentrazioni plasmatiche 14- claritromicina idrossi - (31%). La co-somministrazione con i risultati aspirina in una leggera diminuzione del tasso di assorbimento salicilato che è clinicamente irrilevante. La co-somministrazione con una dose elevata di antiacido (170 mEq) si traduce in una riduzione del 28% delle concentrazioni plasmatiche di ranitidina e può ridurre le concentrazioni plasmatiche di bismuto da TRITEC. Questi effetti sono clinicamente insignificante. Per informazioni sulle interazioni farmacologiche associate a ranitidina, fare riferimento al ® inserto ZANTAC pacchetto. Pep-Rani Controindicazioni TRITEC è controindicato nei pazienti noti per avere ipersensibilità a ranitidina citrato di bismuto o uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Per informazioni sulle controindicazioni claritromicina, consultare il foglietto illustrativo claritromicina. Questa descrizione è adatto per l'ingrediente attivo Ranitidina Nome generico, Overdose, Half Life Pep-Rani, interazioni alimentare, chimica, ecc ..

Plavix - malattia di cuore , dopivix

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Uso commune In particolare e attivamente inibisce l'aggregazione delle piastrine (coagulazione) e dilatates vasi coronarici. Plavix è utilizzato per ridurre il rischio di infarti e ictus causati da coaguli di sangue è aumentata nei pazienti con una storia recente di ictus, cuore allegare e malattia vascolare periferica. E 'usato per prevenire i disturbi ischemici, come infarto miocardico, ictus, trombosi delle arterie periferiche e altri. Dosaggio e direzioni Plavix deve essere assunto una volta al giorno con o senza cibo. Precauzioni Come Plavix appartiene a evitare di 'fluidificanti del sangue' prendere con aspirina o altri FANS (farmaci non steroidei anti-infiammatori), se il medico non ha raccomandato di farlo. Rivolgersi al proprio medico se si scopre di avere feci nere o con sangue, vomito, che è simile a fondi di caffè o, se si tossisce sangue. Ipersensibilità, insufficienza epatica grave, emorragia acuta, ulcera dello stomaco o del duodeno, colite ulcerosa, la tubercolosi e altre malattie che predispongono ad emorragie, gravidanza, allattamento, periodo neonatale. Si deve usare cautela in pazienti con fegato di moderata insufficienza renale. Possibili effetti collaterali Sanguinamento nello stomaco e viscere, ictus emorragico, neuropenia, trombocitopenia, dolore addominale, dispepsia, gastrite, stipsi, le ulcere del tratto gastrointestinale, diarrea, allergie. Interazione farmacologica La combinazione di Plavix con farmaci anti-infiammatori non steroidei possono causare rischio di sanguinamento dello stomaco e dell'intestino la stessa alta concentrazione di Plavix aumento concentrazione di Coumadin se utilizzati contemporaneamente e portare ad un eccessivo sanguinamento. Dose Non prendere mai una doppia dose di questo farmaco. Se è quasi ora della dose successiva saltare la parte dimenticata e continuare ad assumere il farmaco secondo il calendario. Overdose I sintomi di un sovradosaggio sono vomito, sensazione di esaurimento o mancanza di respiro e segni di sangue nelle feci o vomito, diarrea, rush, prurito. In caso di grave manifestazione di queste reazioni avverse chiamare immediatamente il medico. compresse Conservazione Conservare Plavix e capsule devono essere conservati a temperatura ambiente tra i 15-30 C (59-86 F). Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Nisina nisina - - a preservative derived from milk , risina

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risina Termine o frase Italiano : risina Sto traducendo un libro di salute e la dieta naturale e non sono sicuro al 100 % ciò che la migliore parola inglese per questo è . È elencato con una serie di conservanti che sono considerati nocivi per la nostra salute . Voglio escludere o in " resina" o "scritto " . O forse si tratta di qualcosa di diverso . La frase completa è "alcuni Esempi di conservanti comuni Sono : l' acido sorbico , l' acido benzoico , l' anidride solforosa , e la risina . " So che l'acido benzoico viene da benzoino che è una resina , ma non sono sicuro che " risina " è la resina . Qualsiasi aiuto sarebbe molto apprezzato :-).

Prazosin hydrochloride - cas 19237-84-4 , furazosin

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504.772 | Prazosin Hydrochloride - CAS 19237-84-4 - Calbiochem Prazosina cloridrato , un derivato quinazole , è un antagonista molto potente e altamente selettivo per alfa 1 - adrenoceptors ( affinità per alfa 1 è di circa 1000 volte maggiore rispetto a α 2 recettori ) . Principalmente usato come vasodilatatore clinica per il controllo della pressione arteriosa senza aumentare la frequenza cardiaca o di compromettere in modo significativo funzioni simpatico . È stato anche usato in clinica per trattare l'ansia , PTSD e disturbo di panico . Un ottimo candidato per le funzioni cerebrali di ricerca studiando mediate attraverso α 1 recettori adrenergici , come ricompensa , il piacere , l'aggressività , la paura , l'ansia , e la dipendenza . 1- ( 4 - Amino -6,7 - dimetossi - 2 - chinazolinil ) -4- ( 2 - furanylcarbonyl ) piperazina cloridrato , Furazosin cloridrato , CP - 12.299-1 , α₁ - adrenocettori Antagonist , prazosin cloridrato , Furazosin cloridrato , Deprazolin , Furazosin cloridrato , Hypovase , Hypovasole

Pavlich hey , hillary , pravalich

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Pavlich: Hey, Hillary - l'ignoranza non è una difesa Come molti americani la scorsa settimana, ero in vacanza prendendo i restanti minuti di estate, la cavità del Congresso e un ciclo di notizie un po 'calma prima della spinta di due mesi delle elezioni presidenziali 2016. Clinton era probabilmente sollevato sui tempi, sperando che sarebbe ottenere sepolto come elettori è andato a godersi la spiaggia o si prepara per la scuola, ma le rivelazioni Bombshell nel rapporto non stanno andando via - nemmeno un lungo week-end in grado di pulire il suo scandalo e-mail pulito . In primo luogo, cominciamo con le Romanzo criminale-come i dettagli del rapporto. Clinton ha usato 13 dispositivi - non uno come lei ha affermato - per inviare e ricevere top secret, informazioni classificate. Molti dei dispositivi sono stati incautamente perso dall'ex Segretario di Stato o distrutti da personale Clinton con un martello. Un computer portatile e thumbdrive contenente l'intero archivio di posta elettronica è stato inviato attraverso la posta da un membro dello staff di Clinton Foundation, ma quando l'FBI ha chiesto che per le indagini, ha ottenuto "Lost" nel corso di una mossa ufficio. "Clinton ha dichiarato che quando il suo dispositivo BlackBerry funzionava male, i suoi aiutanti l'avrebbero aiutare a ottenere un nuovo BlackBerry, e, dopo il passaggio a un nuovo dispositivo, le sue vecchie schede SIM sono stati eliminati dai suoi aiutanti", afferma la relazione dell'FBI. "[Aiutanti Clinton Huma] Abedin e [Monica] Hanley hanno indicato il luogo in cui i dispositivi di Clinton sarebbero spesso diventato sconosciuto una volta che la transizione a un nuovo dispositivo. [Clinton aiutante Justin] Cooper ha fatto ricordare due casi in cui ha distrutto i vecchi dispositivi mobili di Clinton da loro rottura a metà o colpendoli con un martello. " Avanti una dose di BleachBit, un programma informatico utilizzato per pulire i dischi rigidi, è stato utilizzato per divinare assistente di Clinton appena due settimane dopo che il New York Times la sua arrestato per l'utilizzo di un server privato, che l'FBI poi rivelato come più server. Infine Clinton, che ha servito come first lady, come un senatore di New York, con una posizione sul Comitato dei Servizi Armati del Senato e in posizione superiore al Dipartimento di Stato, ha detto l'FBI che non capiva come classificazione delle opere materiali e che ha pensato a "(C)" marcatura sul materiale inviato via email era semplicemente lì perché le email sono stati organizzati in ordine alfabetico. "Quando è stato chiesto circa la catena di e-mail contenente '(C)' parte marcatura tale Stato determinato a contenere informazioni riservate, Clinton ha dichiarato che non sapeva quello che il '(C)' significava all'inizio dei paragrafi e speculato è stato riferimento a paragrafi segnato in ordine alfabetico, "afferma il rapporto. La catena di e-mail di riferimento che mancava alle lettere (a) (b) (D) (E) (F) (G) (H), eccetera, per dimostrare immaginario modello organizzazione alfabetica di Clinton. Inoltre, le sue stesse parole riportate nel corso di una recente e rara branco stampa smentiscono le sue scuse per l'FBI. "Sono andato nella classificazione comprensione del Dipartimento di Stato. Sono stato sul Comitato dei Servizi Armati del Senato per anni prima ero segretario di Stato ", ha detto Clinton Martedì nella sua prima conferenza stampa in quasi un anno. "Prendo sul serio la classificazione. Il fatto non riuscivo a ricordare determinate riunioni, anche se non si fossero verificati, non pregiudica in alcun modo il trattamento che ho avuto e hanno ancora di materiale classificato. " "Lost" BlackBerry e laptop, BleachBit e martelli per distruggere e seppellire le email reclami Clinton erano personali - se questo non urla intento e cover-up, nulla mai. Questi casi, scuse e spiegazioni non sono risibili solo, stanno insultando l'intelligenza del popolo americano. Proprio quanto stupido si crede che siamo? Molti hanno sostenuto Clinton è incompetente, ma non dovrebbe essere lasciato fuori così facilmente. Lei è corrotto e bugiardo - ogni mossa che fa è estremamente calcolata e intenzionale. La decisione di respingere un account State. gov e utilizzare un server di posta elettronica privato a condurre tutta la sua attività di governo era una deliberata uno, e istruzioni per eliminare e distruggere le email sono state consegnate dall'alto verso il basso. L'ignoranza non è una difesa per gli americani di tutti i giorni, ma le prove e dichiarazioni della Clinton e scusato dall'FBI attraverso un non-atto d'accusa dimostrerà certamente è una difesa per candidato presidenziale del Partito Democratico. Pavlich è redattore per Townhall. com e un collaboratore di Fox News.

Mirasol , mirasol

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omeprazolo Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Uso commune Questo farmaco è un inibitore della pompa protonica (PPI), utilizzati per il trattamento di ulcere, bruciore di stomaco, reflusso gastroesofageo, esofagite erosiva, o sindrome di Zollinger-Ellison, ed anche ulcere generate per l'uso a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei ( FANS). Per il trattamento delle ulcere causate da infezioni batteriche farmaco può essere utilizzato in combinazione con antibiotici come l'amoxicillina o claritromicina. Prilosek allevia notevolmente tali i loro sintomi come bruciore di stomaco, difficoltà di deglutizione, tosse e problemi di sonno. Prilosek funziona bloccando la produzione di acido nello stomaco. Il farmaco può essere usato per trattare altre condizioni diagnosticati dal medico. Dosaggio e direzioni Seguire tutte le indicazioni fornite dal medico. Prendi questo farmaco (15-30 mg) per via orale una volta al giorno al mattino prima di un pasto con un bicchiere pieno d'acqua o secondo le raccomandazioni del medico. Inghiottire l'intera scheda, non masticare, schiacciare, o aprire la capsula come può distruggere la droga e / o aumentare gli effetti collaterali. farmaci antiacidi possono essere presi insieme con questo farmaco, se necessario. Dosaggio e durata del trattamento dipende dalla vostra condizione medica e la risposta alla terapia. Take it alla stessa ora ogni giorno per evitare di perdere una dose. In caso di aggravamento o peggioramento della sua malattia notificare immediatamente il medico. Si può prendere 1 - 4 giorni prima Prilosek agisce in piena misura. Il trattamento con Prilosec non deve essere interrotto, anche se si ottiene certo miglioramento. Il miglioramento dei sintomi si osserva entro 4 a 8 settimane nel trattamento delle ulcere gastriche o malattia da reflusso. Il trattamento di bruciore di stomaco di solito dura per 14 giorni. Se il bruciore di stomaco persiste dopo questo periodo di tempo o addirittura peggiora, o se avete bisogno di più di un ciclo di trattamento ogni 4 mesi, rivolgersi al proprio medico o il farmacista. Precauzioni Prilosec non è raccomandato durante la gravidanza. L'allattamento al seno quando si usa questo farmaco non è raccomandato in quanto non è noto se si arriva nel latte materno. Informi il medico se compare una reazione allergica. Il medico o il farmacista devono essere consapevoli dei vostri problemi di salute, per fornire assistenza sanitaria, soprattutto se si hanno problemi come malattie del fegato, altri problemi di stomaco (ad esempio tumori), bruciore di stomaco più di 3 mesi, perdita di peso inspiegabile, costante nausea / vomito / stomaco il dolore, il sangue nel vomito o feci nere. Alcuni sintomi possono testimoniare di una condizione più grave. Il farmaco può causare vertigini. Essere attento lavoro di eseguire associati con concentrazione di attenzione, come ad esempio i meccanismi di guida o di funzionamento. Limitare il consumo di bevande alcoliche. Avviare o interruzione di prendere qualsiasi medicinale deve essere approvata dal medico. Se non si nota alcun miglioramento dei sintomi o se addirittura peggiorano, informare il medico su di esso. Non condividere questo farmaco con nessuno con sintomi simili. Non utilizzare il farmaco per il trattamento di altre malattie. Possibili effetti collaterali Le reazioni avverse che scompaiono durante il trattamento includono mal di testa, costipazione, tosse, vertigini, o eruzioni cutanee. Se continuare o sono fastidiosi, informare il personale medico su di esso. Una reazione allergica a questo farmaco non è previsto, ma richiedere immediatamente assistenza medica se accade. I sintomi di una reazione allergica compaiono come eruzioni cutanee, prurito, vertigini, gonfiore o difficoltà respiratorie. Se notate altre reazioni del corpo che non sono elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Prilosec può abassare eliminazione di diazepam, warfarin e fenitoina. Si tratta di farmaci metabolizzati nel fegato mediante ossidazione. I farmaci che vengono metabolizzati con l'aiuto del sistema del citocromo P-450 (ad esempio ciclosporina, disulfiram, le benzodiazepine) possono anche interagire con Prilosec perché è metabolizzato allo stesso modo. La claritromicina è metabolizzata anche dal citocromo P450, la somministrazione concomitante di claritromicina con Prilosec può determinare un aumento dei livelli plasmatici di Prilosec. L'uso concomitante di Prilosec e claritromicina può portare a un aumento dei livelli plasmatici di eritromicino e 14-idrossi-claritromicina. Potrebbe essere necessario un ulteriore controllo della sua condizione se sta assumendo ampicillina, cilostazolo, ciclosporina, diazepam, digossina, disulfiram, ferro da stiro, itraconazolo, ketoconazolo, moclobemide, fenitoina, sucralfato, vorconizole, o warfarin. Il farmaco può essere combinato con antiacidi se sono stati prescritti dal medico. farmaci che riducono l'acidità Potenti, come Prilosec diminuiscono l'efficacia di sucralfato, e altri medicinali come antimicotici ketoconazole ed itraconazolo. Se incaricato di prendere uno di questi medicinali durante l'assunzione di Prilosec, consultare il medico o il farmacista per quanto riguarda la corretta tempistica di ogni dose, di solito Prilosec è preso 30 minuti prima sucralfato. Dose Se vi siete persi una dose prendere il farmaco non appena se ne ricorda. Se è quasi ora della dose successiva, proprio saltare questa dose e tornare al normale orario. Overdose Se pensate di aver preso troppa quantità di Prilosec contattare il centro di controllo di veleno o pronto soccorso immediatamente. I sintomi di overdose sono confusione, visione offuscata, sudorazione insolita, o battito cardiaco insolitamente veloce. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 F (15-25 C). Non esporre a elevata umidità o mantenere in un bagno. Il farmaco fuori dalla portata dei bambini e animali domestici. Se il trattamento richiede un lungo periodo di tempo, prendersi cura di ricariche prima fornitura è finita. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento.

Rcsb pdb - ligand summary page , ergo - kranit

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Per l'uso come terapia per interrompere o prevenire mal di testa vascolare, per esempio emicrania, varianti di emicrania, o la cosiddetta "cefalea istaminica". Ergotamina è un vasocostrittore e alfa antagonisti adrenergici. Le proprietà farmacologiche di ergotamina sono estremamente complessi; alcune delle sue azioni sono slegati tra loro, e anche antagoniste. Il farmaco ha agonista parziale e / o attività antagonista contro tryptaminergic, dopaminergici e alfa recettori adrenergici a seconda della loro sito, ed è uno stimolante uterino molto attivo. Essa provoca costrizione dei vasi sanguigni periferici e cranici e produce depressione dei centri vasomotori centrali. Il dolore di un attacco di emicrania si ritiene sia dovuto a notevolmente aumentato ampiezza delle pulsazioni nelle arterie craniche, specialmente i rami meningei della carotide esterna. Ergotamina riduce il flusso sanguigno extracranico, provoca un calo l'ampiezza delle pulsazioni nelle arterie craniche, e diminuisce iperperfusione del territorio dell'arteria basilare. Non riduce il flusso sanguigno cerebrale emisferica. Meccanismo di azione Ergotamina agisce su emicrania da uno dei due meccanismi proposti: 1) attivazione di 5-HT recettori 1D situati sui vasi sanguigni intracranici, tra cui quelle sulla anastomosi artero-venose, porta alla vasocostrizione, che è correlato con il rilievo di emicrania mal di testa, e 2) attivazione di 5-HT 1D recettori sulle terminazioni nervose sensoriali dei risultati del sistema trigemino nella inibizione del rilascio di neuropeptidi pro-infiammatorie. Via di somministrazione

Ofloxacin usi oftalmici , side effects , interazioni , pictures , warnings - dosaggio , oflacin

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ofloxacina oftalmica usi Questo farmaco è usato per trattare le infezioni agli occhi. Ofloxacin appartiene a una classe di farmaci chiamati antibiotici chinolonici. Agisce bloccando la crescita dei batteri. Questo farmaco tratta solo infezioni oculari batteriche. Non funzionerà per altri tipi di infezioni agli occhi. uso non necessario o eccessivo di qualsiasi antibiotico può portare alla sua efficacia è diminuita. Come usare Ofloxacin oftalmica Per applicare colliri, lavare le mani prima. Per evitare la contaminazione, non toccare la punta del contagocce o lasciare che tocchi l'occhio o qualsiasi altra superficie. Non indossare le lenti a contatto mentre si sta utilizzando questo medicinale. Sterilizzare le lenti a contatto secondo le istruzioni del produttore e consultare il medico prima di utilizzarli. Inclinare la testa indietro, guardare verso l'alto e tirare verso il basso la palpebra inferiore per fare un sacchetto. Tenere il contagocce direttamente sopra l'occhio e mettere una goccia nell'occhio. Guardare verso il basso e chiudere delicatamente gli occhi per 1 o 2 minuti. Mettere un dito in un angolo del vostro occhio (vicino al naso) e applicare una leggera pressione. Ciò impedirà il farmaco di defluire. Cercate di non lampeggia e non strofinare l'occhio. Ripetere questi passaggi per l'altro occhio se così, e se la dose è per più di 1 goccia. Non sciacquare il contagocce. Sostituire il tappo contagocce dopo ogni utilizzo. Se si utilizza un altro tipo di farmaco occhio (ad esempio gocce o pomate), attendere almeno 5 minuti prima di applicare altri farmaci. Utilizzare collirio prima pomate oculari per consentire il collirio per entrare nell'occhio. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Continuare a utilizzare per il tempo pieno prescritto anche se i sintomi scompaiono dopo pochi giorni. Arresto del farmaco troppo presto batteri possono consentire di continuare a crescere, che può tradursi in una ricaduta dell'infezione. Informare il vostro medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Questo farmaco può temporaneamente pungere o bruciare gli occhi per un minuto o due quando applicato. temporaneo offuscamento della visione. fastidio agli occhi, prurito. rossore, secchezza, lacrimazione, sensazione come se qualcosa è nel tuo occhio, o può avvenire sensibilità alla luce. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. L'utilizzo di questo farmaco per periodi ripetuti e prolungati possono causare una nuova infezione fungina occhio. Non utilizzarlo per più di prescritto. Rivolgersi al proprio medico se si nota nuovi sintomi o peggioramento. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: dolore agli occhi. gonfiore delle palpebre o del viso. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è improbabile, ma contattare immediatamente un medico se si verifica. I sintomi di una grave reazione allergica possono includere: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di usare ofloxacina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o per altri chinoloni (ad esempio ciprofloxacina levofloxacina.); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi (come conservanti come cloruro di benzalconio), che possono provocare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: altri problemi agli occhi. Questo farmaco può causare visione offuscata o instabile temporanea dopo averlo applicato. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda una visione chiara finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Questo farmaco deve essere usato solo quando chiaramente necessario durante la gravidanza. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se il farmaco in questo prodotto passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Questo farmaco è stato prescritto per la sua condizione attuale. Buttare via la parte non utilizzata dopo la terapia è stata completata. Non utilizzare in un secondo momento per un'altra infezione o darlo a qualcun altro. Un altro farmaco può essere necessario in questi casi. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-77 gradi F (15-25 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Scartare la soluzione se cambia colore, diventa torbida, o si sviluppa particelle. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga